篇名
生理學-遺傳性疾病分類,基礎醫學教室
重要考點
必須記憶體染色體病與性染色體病分類,及其相關病種有哪些的。
說明
(整理)
一、體染色體顯性遺傳病(AD):
- 軟骨發育不全症(Achondroplasia)
- 亨丁頓氏舞蹈症(Humtington’s chorea)
- 馬凡氏症候群(Marfan’s syndrome)
- 結節性硬化症(Tuberous sclerosis)
- 神經纖維瘤(Neurofibromatosis)
- 大腸息肉症(Colon polyposis)
- 家族性出血性微血管擴張症
- 多指畸形(Polydactyly)
- 併指症(Syndactyly)
- 視網膜母細胞瘤
- 成年型多囊性腎病
- 無虹膜畸形
- 先天性肌強直(Myotonia congenita)
- 遺傳性球型紅血球增多症
- 特異性肥厚型主動脈下狹窄(IHSS)
- Von Willebrand syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Apert syndrome
- Noonan sydrome
- Hemochromatosis
- Wardenburg syndrome
體染色體顯性遺傳病(AD)特點:
(1)是一種在單基因遺傳方式中,最常出現垂直遺傳(Vertical transmission)者病
(2)最常因親代生殖細胞發生突變而造成子代出現遺傳疾病的方式
二、體染色體隱性遺傳(AR):
- 先天性腎上腺增生(CAH)
- 白化症(Albinism)
- 囊性纖維化(Cystic fibrosis)
- 苯丙酮尿症(Phenyldetonuria)
- 威爾氏病(Wilson’s disease)
- Tay-Sachs disease
- Pompe’s disease
- Rokitansky’s disease
- Friedreich ataxia
- Galactosemia
- Maple syrup urine disease
體染色體隱性遺傳(AR)特點:
出現於同胞兄弟姊妹中之水平遺傳(Horizontal transmission)
三、性連鎖顯性遺傳病(XD):
- 低血磷鉤摟病(Rickets)
- Incontinentia pigmenti
- Orofaciodigital syndrome
性連鎖顯性遺傳病(XD)特點:
若母親為XD患者,則其每一子女發生XD的機會是50%
四、性連鎖隱性遺傳病(XR):
- Duchenne 型肌肉萎縮症
- 血友病(hemophilia)
- 紅綠色盲(daltonism)
- G6PD
- Lesch-Nyhan syndrome
- Bruton disease(X-linked abammaglobulinemia)
- Kennedy’s disease
性連鎖隱性遺傳病(XR)特點:
(1)男女發生率相同
(2)患者兄弟姊妹中發病機率為50%
(3)在家族中呈現垂直遺傳現象
(4)由父系來的新突變是造成此疾病的可能原因
(補充)
三核苷酸異常重複(Triplet repeat expansion)包括:
- Huntington’s disease
- Myotonic Dystrophy
- ragile X syndrome
相關考題
(問題來了)以下試題摘自考選部醫師專技考試題目
<97-1-7> 下列有關馬凡氏症候群(Marfan syndrome)的描述何者錯誤?
- 為體染色體顯性遺傳
- 由於突變之數量太多,基因檢測目前應用上還未成熟
- 身高與手距(arm span)的比率大於1.05
- 易發生二尖瓣脫垂(mitral valve prolapse)
解答:C
<98-2-45> 下列何疾病與基因轉錄區(coding region)之三核苷酸異常重複(trinucleotide repeats)無關?
- 亨汀頓舞蹈症(Huntington’s chorea)
- 肌強直失養症(myotonic dystrophy)
- Friedreich’s ataxia
- Kennedy’s disease
解答:C or D
刊名
關鍵詞
體染色體顯性遺傳病、性連鎖顯性遺傳病、性連鎖隱性遺傳病、體染色體隱性遺傳
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