缺陷型 | 主因 |
胱硫醚β合成酶缺乏型 (合成酶缺乏型) 本型最為多見 |
是因胱硫醚合成酶(CBS)缺乏(cystathionine beta synthase deficiency),同型半胱氨酸轉變成胱硫醚的途徑發生阻滯→同型半胱氨酸無法被代謝,在血、尿中大量堆積同型半胱氨酸及血中甲硫氨酸增多→進一步動凝血因數,以及影響蛋白質代謝和膠原纖維的結構→造成晶體脫位、骨質疏鬆、骨折、智力障礙、多發性血管閉塞、大動脈血栓形成 【註】維生素B6是胱硫醚合成酶(CBS)的輔酶 |
甲基四氫葉酸-同型半胱氨酸 甲基轉移酶缺乏型 |
是因同型半胱氨酸轉變為甲硫氨酸的代謝途徑發生紊亂。甲基轉移酶本身活性正常,但卻是輔酶(維生素B12)缺陷所致。血和尿中同型半胱氨酸增多,血中甲硫氨酸不增高;血和尿中胱硫醚增多 【註】維生素B12是甲基轉移酶的輔酶 |
N5,N10-甲基四氫葉酸還原酶缺乏型 (還原酶缺乏型) |
甲基四氫葉酸還原酶缺乏(MTHFR),導致同型半胱氨酸無法甲基化,血及尿中同型半胱氨酸增多。臨床表現以神經系統狀為主 |
部位 | 病理改變 | 臨床表現 |
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動脈和靜脈 | 血管內膜纖維化,大血管中層變薄,彈力纖維破壞,管腔狹窄或閉塞;有血栓形成。Hcy 可促進低密度脂蛋白氧化 | 廣泛的動脈粥樣硬化斑塊及血栓形成 (extensive atheroma formation and intra vascular thrombosis) |
腦 | 神經元喪失,白質脫髓鞘;啟動凝血因數XII、Ⅴ,改變蛋白多糖結構 → 使硬腦膜竇血栓形成 → 腦栓塞造成腦軟化及海綿樣變性 | 神經系統症狀較明顯,包括出現智力障礙(Mental retardation)、驚厥(Seizures)、CVA、精神症狀(Psychiatric disease) |
腎 | 上皮細胞腫脹 | 高胱氨酸尿症;不透光黃褐色鹿角狀的胱氨酸結石(Cystine stones) |
毛髮、橫紋肌 | “Z”帶破壞,肌絲結構紊亂 | 面部潮紅(Flush across the cheeks)、皮膚大理石花紋、皮膚薄、毛髮稀少易折斷、肌病 |
眼 | 最常見的改變是有小帶狀異常 | 晶體脫位(ectopia lentis)、青光眼(Glaucoma)、視神經萎縮及網膜剝離(Optic atrophy)、近視(Myopia) |
骨骼 | 形成不良、骨質疏鬆 | 高瘦體型及四肢和指趾細長(Tall, thin build、肢體細長(dolichostenomelia);X-ray:椎體背側呈雙凹形、脊柱側彎(scoliosis)等表現。空凹足(High-arched feet (pes cavus))、X 型腿(Knock-knees (genu valgum))、漏斗胸(Pectus excavatum)、雞胸(Pectus carinatum) |