甲基丙二酸血症(Methylmalonic acidemia,MMA)為體染色體隱性遺傳疾病,大多是因在第6對染色體短臂上基因異常,導致甲基丙二醯輔酶A變位酶(methylmalonyl-CoA mutase)之代謝異常,少數是因為維生素B12代謝異常所造成。發生率約為1/50,000。
甲基丙二酸血症患者常生長不佳、肌張力低下、發育遲緩,在感染或其它因素下容易發生嚴重代謝性酸中毒、酮症酸中毒、高血氨症,最後可導致昏迷、死亡。目前將本病分為維生素B12無反應及有反應型兩類:
急 |
補充足夠的能量,並限制蛋白質攝取 |
發燒,感染或腹瀉時,為避免過多有機酸生成而誘發呼吸急促、昏迷等症狀,可先給予碳酸氫鈉及葡萄糖鹽水 |
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用藥降血氨 |
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緊急透析以清除體內過多的有機酸及血氨 |
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恢 |
補充足夠能量,蛋白質限制一般為1~1.5g/kg/day |
甲基丙二酸與前一個代謝步驟的丙酸皆由支鏈胺基酸 Methionine、Threonine、Valine、Isoleucine代謝而來,故必須以不含Methionine、Threonine、Valine、Isoleucine之特殊配方奶來治療;此外,甲基丙二酸可與左旋肉鹼(L-carnitine)結合,因此,輔以L-carnitine(50~100mg/kg/d),可以移除體內過多有機代謝廢物 |
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對於維生素B12有效型患者,須給予Cyanocobalamin或hydroxycobalamin 1~2 mg/d治療 |